klinické studie

Spánková apnoe, ovlivňující téměř miliardu lidí, může mít vážné zdravotní důsledky. Nový lék AD109, který má nahradit CPAP zařízení, prošel úspěšně třetí fází klinických testů. Testů se zúčastnilo 646 pacientů, kteří lék užívali místo CPAP zařízení. Výsledky ukázaly 44% zlepšení u těch, kteří brali AD109. Lék kombinující aroxybutynin a atomoxetin byl dobře tolerován s minimálními vedlejšími účinky. Očekává se, že schválení léku americkým úřadem pro kontrolu léčiv proběhne do roku 2027.

Nový lék VES001 pro léčbu frontotemporální demence přináší nadějné výsledky v rané fázi klinických studií. Přípravek, vyvíjený firmou Vesper Bio, úspěšně zvýšil hladiny proteinu progranulinu u rizikových účastníků o více než 95 %, bez vážných vedlejších účinků. Nyní má potenciál zabránit rozvoji tohoto typu demence u geneticky ohrožených lidí. Výsledky je však třeba brát opatrně, protože další klinické testy jsou nezbytné. Výzkum se zaměřuje na receptor sortilinu, který odstraňuje progranulin z mozku, a jeho ovládání může mít klíčovou roli v prevenci onemocnění.